تبليغاتX
معلوليت محدوديت نيست
معلوليت محدوديت نيست

آنکس که عاجز از خلق لحظه هاست، معلول است. نه من...روح بلند آدمیت فراتر از هر معلولیتی است

وقتی که تنگ غروب بارون به شيشه مي‌زنه!
همه غصه های دنيا توی سينه‌ی منه!
توی قطره‌های بارون، ميشکنه بغض صدام!
ديگه غير از يه دونه پنجره هيچی نميخوام!
پشت اين پنجره ميشينمُ آواز ميخونم!
منتظر واسه رسیدنت تو بارون می‌مونم!
زیر بارون انتظار رنگ تازه‌ای داره!
منم عاشق‌ترم انگار، وقتی بارون می‌باره!

بعضی وقتا که میای سر روی شونم می‌زاری!
تموم غصه‌ها رو از دل من بر می‌داری!
اما اين فقط يه خوابه، خواب پشت پنجره!
وقت بيداری بازم غم ميشينه تو حنجره!
غم ميشينه تو حنجره!


نوشته شده در شنبه بیست و چهارم فروردین 1387ساعت 5:52 توسط امین| |
سکوت صدای گامهایم را باز پس می دهد
 با شب خلوت به خانه می روم
 گله ای کوچک از سگها بر لاشه ی سیاه خیابان می دوند
 خلوت شب آنها را دنبال می کند
و سکوت نجوای گامهاشان را می شوید
من او را به جای همه بر می گزینم
و او می داند که من راست می گویم
او همه را به جای من بر می گزیند
 و من می دانم که همه دروغ می گویند
چه می ترسد از راستی و دوست داشته شدن ، سنگدل
بر گزیننده ی دروغها
 صدای گامهای سکوت را می شنوم
 خلوتها از با همی سگها به دروغ و درندگی بهترند
 سکوت گریه کرد دیشب
سکوت به خانه ام آمد
 سکوت سرزنشم داد
 و سکوت سکت ماند سرانجام
 چشمانم را اشک پر کرده است
نوشته شده در جمعه بیست و سوم فروردین 1387ساعت 4:20 توسط امین| |
محققان آمریكایی ، مولكول مصنوعی ساخته‌اند كه می‌تواند نشانه اصلی بیماری دیستروفی عضلانی را در موشها از بین ببرد كه امید جدیدی را برای مبارزه با این بیماری تضعیف ‌كننده ایجاد می‌كند.
 
به گزارش خبرگزاری فرانسه ، پژوهشگران مركز پزشكی دانشگاه روچستر، تركیبی را به موش‌ها تزریق كردند كه نشانه "میوتونیا" را از بین برد. نشانه میوتونیا در افراد موجب كشیدگی و تضعیف ماهیچه‌ها می‌شود.
"چارلز تورنتون" مدیر مركز بیماری عصب ماهیچه این دانشگاه گفت، اهمیت این تحقیق در آنست كه این مفهوم را ثابت می‌كند كه حتی پس از استقرار كامل این بیماری ژنتیكی در بدن، می‌توان جلوی روند یك وجه اساسی این بیماری را گرفت و آن را تغییر جهت داد.
این محقق افزود این پژوهش، ما را ترغیب می‌كند كه باور كنیم می‌توان دیگر وجوه این بیماری را نیز از بین برد. نتایج این تحقیقات در نشریه مطالعات بالینی منتشر شده است. اما محققان هشدار دادند قبل از انجام این آزمایش روی انسان، باید پیش مطالعات بیشتری در این زمینه صورت داد.
در این تحقیق آمده است: این تركیب مصنوعی موسوم به "مورفولینو" كه به سلولهای ماهیچه‌ای موشها تزریق شد مسیر و كانال "كلرید" آنها را احیا كرد.
كانال كلرید، ساز و كار سلولی مهمی است كه فعالیت الكتریكی را در ماهیچه‌ها كنترل می‌كند.
پس از تزریق این تركیب به موشها، تمامی نشانه‌های بیماری از بین رفت و به مدت چندین هفته بازنگشت.
كانال كلرید در افراد مبتلا به دیستروفی عضلانی از كار می‌افتد و استراحت و شل كردن عضله‌ها را برای فرد دشوار می‌سازد.
بعنوان مثال شخصی كه دچار دیستروفی میونونیك است، ممكن است نتواند شیئی را كه در دست گرفته، رها كند
نوشته شده در پنجشنبه بیست و دوم فروردین 1387ساعت 2:32 توسط امین| |

گروهی از دانشمندان انگلیسی و ایتالیایی موفق شدند اولین ژن ترکیبی مصنوعی را برای مقابله با بیماری تحلیل ماهیچه ای تولید کنند.
 

محققان دانشگاه آکسفورد، موسسه بیولوژی و آسیب شناسی مولکولی و موسسه نوروبیولوژی و پزشکی مولکولی مرکز ملی تحقیقات ایتالیا اولین ژن ترکیبی را برای مقابله با تحلیل ماهیچه ای در لابراتوار تولید کردند.
این ژن که "جاز" نام دارد می تواند نقش مهمی در درمان بیماری تحلیل عضلانی "دوشن" ایفا کند. تحلیل عضلاتی دوشن، آسیبی است که منجر به تخریب بافت ماهیچه ای در بافت های فیبری و چربی می شود و با کاهش قدرت ماهیچه ای و توانایی های حرکتی همراه است.
نتایج تولید این ژن که ابعاد بسیار کوچکی دارد، در مجله PLOS ONE منتشر شده است.
به گفته این دانشمندان، محافظت و ساخت یک ژن تنظیم کننده ترکیبی در لابراتوار نیازمند ابزارهای پیشرفته بیوتکنولوژیکی است.
ساخت این ژن ترکیبی امکان کنترل بیان ژن های هدف در آسیب های مختلف را برای دانشمندان فراهم می کند.
ژن "جاز" توانایی کنترل ژن "اتروفین" را دارد و می تواند نقش مهمی در ژن درمانی تحلیل عضلانی "دوشن" ایفا کند.
درحقیقت این ژن، تنظیم کننده ای است که این محققان وارد DNA یک موش کردند. در این آزمایش مشاهده شد که توانایی فعال کردن پروتئین اتروفین در ماهیچه اسکلتی موش افزایش یافت.
"اتروفین" یک هدف بسیار مناسب در درمان ژنتیکی بیماری تحلیل عضلانی "دوشن" است. درحقیقت فقدان این ژن منجر به بروز این بیماری می شود.
بنابراین گزارش، به طور طبیعی در ماهیچه ها ژن اتروفین از زمان تولد بیان می شود، اما در بیماران با تحلیل عضلانی، این ژن با کاهش بیان مواجه می شود.
در این تحقیق به کمک ژن مصنوعی ترکیبی جاز دانشمندان افزایش میزان اتروفین را مشاهده کردند
نوشته شده در پنجشنبه بیست و دوم فروردین 1387ساعت 2:31 توسط امین| |
ديستروفي عضلاني چيست؟
ديستروفي عضلاني به يك گروه از بيماري هاي ژنتيكي اطلاق مي شود كه با پيشرفت ضعيف شدن و انحلال اسكلت و ماهيچه هاي ارادي در كنترل بدن  همراه است. ديستروفي يك بي نظمي در ماهيچه است. هنگامي كه ماهيچه تحليل مي رود بافت چربي جانشين آن مي شود. اين بيماري توسط يك نقص بروي يكي از ژن هاي مخصوصي كه مرتبط با عملكرد ماهيچه است ايجاد ميشود.  ماهيچه قلب و بعضي از ماهيچه هاي غير ارادي بدن نيز در بعضي از انواع اين بيماري ممكن است درگير شوند. اندامهاي ديگر به ندرت ممكن است  درگير شوند. بيش از 40 نوع مختلف ديستروفي وجود دارد.  انواع متداول آن عبارتند از: myotonic, Duchenne, Becker, facioscapulohumeral, congenital, oculopharyngeal, limb-girdle ,Emery-Dreifuss . تفاوت همه اين بيماريها تاثير آنها در بخشهاي مختلف بدن و ماهيچه است و در نتيجه شدت آنها متفاوت است.
ديستروفي نوع دوشن از رايج ترين نوع در كودكان مي باشد. و ديستروفي نوع ميوتونيك در بزرگسالان متداول است. ديستروفي عضلاني مي تواند در هر سني خود را نشان دهد. با اين حال در بعضي از انواع آن فقط در طفوليت يا خردسالي خود را نشان مي دهد و بقيه انواع  تا سن جواني يا بالاتر ظاهر نمي شوند.

آيا نقص ژني باعث ديستروفي مي شود؟
مطمئنا بله. ديستروفي توسط اشكالات روي پروتئين هاي ژنهاي معيني ايجاد مي شود. نقص هاي متفاوت بروي ژنهاي متفاوت موجب انواع مختلفي از ديستروفي مي شود. به طور مثال در دوشن فقدان ديستروفن موجب ازكارافتادگي فيبرهاي ماهيچه مي شود.

آيا ديستروفي درمان دارد؟
براي هيچ نوعي از ديستروفي درماني وجود ندارد. ولي به منظور جلوگيري از پيشرفت بيشتر بيماري و جلوگيري از تغيير شكل ظاهري بدن و اسكلت انواع فيزيوتراپي به كار برده مي شود. فقط در دو نوع Emery-Dreifuss  و myotonic است كه ماهيچه قلب تحليل مي رود و احتياج به دستگاه تنظيم ضربان قلب مي با شد.

چه تحقيقاتي در اين زمينه انجام گشته است؟
تحقيقات گسترده اي در سراسر دنيا براي درمان اين بيماري انجام مي شود تا علت اصلي بوجود آمدن آن و درمان آن كشف شود. آنچه كه بدست آمده تشخيص بيماري قبل از تولد مي باشد. در صورت مثبت بودن دستور سقط جنين تا قبل از 3 ماهگي صادر خواهد شد تا نوزاد بيمار به دنيا نيايد.

چگونه اين بيماري قابل تشخيص است؟
اين بيماري با 3 روش تشخيص داده مي شود:
  • تست خون
  • تست DNA
  • الكتروميوگرام
نوشته شده در یکشنبه هجدهم فروردین 1387ساعت 6:54 توسط امین| |